Web app MoVaRisCh 2026.5 Server Premium Multiutente

Guida completa, help contestuale e criteri di compilazione

Manuale operativo puntuale per il modello Standard e per gli agenti chimici pericolosi sviluppati da attività lavorative, allineato al documento aggiornato al 28 febbraio 2026.

Torna su

Workspace Premium: navigazione e valutazione guidata

La versione Premium aggiunge un ambiente di lavoro a tre modalità senza modificare matrici, formule, score o criteri metodologici. I dati restano unici: è possibile passare in qualsiasi momento da una modalità all’altra.

🧭 Modalità guidata

Presenta una sequenza adattiva di passaggi. Ogni fase indica i campi richiesti, lo stato di completezza, il collegamento alla guida e i pulsanti Verifica e continua, Indietro e Continua dopo.

⚡ Modalità completa

Mantiene l’intera pagina disponibile per l’utente esperto. Il menu destro resta utilizzabile per raggiungere immediatamente qualunque sezione e leggere i valori live.

🔎 Modalità revisione

Raccoglie blocchi, attenzioni e note: dati mancanti, registrazioni forzate, esclusioni metodologiche, risultati vicini alle soglie e misure non ancora generate.

↔ Scenario migliorativo

Confronta una valutazione registrata con un’ipotesi che modifica controllo, quantità, tempo o distanza. Il simulatore non altera i dati finché lo scenario non viene caricato nel modulo e validato.

Menu laterale destro

Il menu è apribile con il pulsante ✦ Workspace Premium, il pulsante flottante oppure la scorciatoia Alt+M. Contiene:

Documenti Word inclusi

Il pulsante Scarica Modello DVR apre il modello compilabile modello-dvr-chimico-salute-movarisch-sostanze-miscele-processi.docx. Il pulsante Scarica Manuale Server apre il manuale completo Manuale_Utente_MoVaRisCh_2026_5_Server_Premium.docx, comprendente istruzioni passo-passo, tre esempi completi e FAQ sui salvataggi.

Uso della valutazione guidata

  1. Aprire la dashboard e selezionare Valutazione guidata.
  2. Compilare il passaggio evidenziato nella pagina principale.
  3. Usare Verifica e continua per accertare la completezza della fase. Il primo campo mancante viene raggiunto automaticamente.
  4. Usare Continua dopo soltanto per spostarsi temporaneamente: il passaggio rimane segnalato come incompleto.
  5. Nel passaggio di registrazione, il pulsante guidato richiama la stessa funzione del modulo completo e non aggira i controlli tecnici.
Concentrazione della vista: l’opzione «Attenua le altre sezioni» riduce visivamente le card non pertinenti, ma non elimina dati e non modifica il contenuto della valutazione.

Assistente di revisione

La revisione distingue:

Ogni elemento è cliccabile e porta alla sezione o al dettaglio pertinente. Nell’elenco, le righe non critiche vengono attenuate per favorire il controllo.

Dashboard e prontezza DVR

La dashboard mostra numero di valutazioni, record da integrare, esclusioni, R massimo e completezza. La dicitura Pronto per il DVR richiede almeno una valutazione, contesto completo, assenza di registrazioni forzate e misure preventive generate. Rimane comunque necessario il giudizio professionale sulle fonti e sulla realtà operativa.

Scorciatoie

ScorciatoiaAzione
Alt+MApri o chiudi il Workspace Premium.
Alt+GAvvia la modalità guidata dal primo passaggio incompleto.
Alt+RApri la modalità revisione.
Ctrl+SRichiama la gestione salvataggi già prevista dalla web app.
Torna su

1. Finalità, campo e limiti

La web app applica il modello semiquantitativo MoVaRisCh per la valutazione del rischio per la salute da agenti chimici pericolosi, con due percorsi distinti.

Modello Standard

Per sostanze e miscele utilizzate nel ciclo lavorativo. Calcola separatamente esposizione inalatoria e, quando obbligatoria, cutanea.

Attività lavorative

Per agenti chimici che si sviluppano dal processo, come fumi, vapori o prodotti di degradazione. Utilizza il P di processo e le matrici 1/bis e 2/bis.

R = P × E    |    Rinal = P × Einal    |    Rcute = P × Ecute    |    Rcum = √(Rinal² + Rcute²)

Il risultato è un indice relativo, non una concentrazione e non sostituisce misurazioni, giudizio professionale, sorveglianza sanitaria o obblighi specifici. Il modello non deve essere applicato meccanicamente: ogni record deve corrispondere a un processo, una mansione e una giornata di riferimento effettivamente analizzati.

Esclusione fondamentale: per cancerogeni, mutageni e tossici per la riproduzione di categoria 1A o 1B non si applica il concetto di rischio irrilevante per la salute. La web app registra il caso come esclusione metodologica, senza R numerico.

Apri il documento metodologico di riferimento in PDF.

Torna su

2. Prerequisiti obbligatori

Misure generali preliminari

Prima del calcolo devono essere attuate e verificate le misure generali: progettazione e organizzazione dei sistemi di lavorazione, attrezzature idonee e manutenzione, riduzione di numero degli esposti, durata e intensità, igiene, quantità presenti, manipolazione, immagazzinamento, trasporto e gestione dei rifiuti.

Nel campo di evidenza indicare fatti verificabili: procedure, codici documentali, data dell’ultima verifica, caratteristiche degli impianti, registri di manutenzione e ruoli responsabili. Una frase generica non è sufficiente.

Eliminazione e sostituzione

Documentare le alternative considerate e l’esito: eliminazione del pericolo, sostituzione con agente/processo meno pericoloso, indisponibilità tecnica motivata oppure non pertinenza. Se la verifica è ancora pendente, il record numerico non è registrabile.

Criterio conservativo: quando un dato è incerto, utilizzare la condizione che conduce alla maggiore esposizione oppure sospendere il calcolo e acquisire dati tecnici/misurazioni.
Torna su

3. Scelta del modello

Non usare il percorso Attività solo perché il prodotto è “non classificato”: occorre che la pericolosità derivi dalla trasformazione o emissione durante il processo. Se agenti o emissione non sono identificabili con sufficiente attendibilità, registrare modello non applicabile e procedere con approfondimenti.

Modalità inalatoria/cutanea

Nel modello Standard selezionare solo inalazione oppure inalazione + cute. Nel modello Attività il percorso 1/bis–2/bis è inalatorio: Ecute è posto a zero. Eventuali pericoli cutanei del processo richiedono una valutazione separata appropriata.

Nome della voce

Usare una denominazione univoca e riconoscibile nel DVR: nome commerciale e fase d’uso per sostanze/miscele; processo, tecnica e fase per attività. Evitare nomi generici come “prodotto 1” o “saldatura”.

Numero CAS

Facoltativo per miscele, utile per sostanze. Verificare la corrispondenza con la SDS e non confondere CAS della sostanza con identificatori di singoli componenti di una miscela.

Torna su

4. Percorso Standard: sequenza operativa

  1. Acquisire SDS aggiornata e verificare sezioni 2, 3, 8 e 11.
  2. Effettuare lo screening C/M/R 1A–1B.
  3. Determinare P con il wizard usando lo score più elevato.
  4. Verificare se la via cutanea è obbligatoria.
  5. Inserire proprietà fisiche, quantità giornaliera, tipologia d’uso, controllo, tempo e distanza.
  6. Descrivere la giornata di maggiore esposizione e validare tecnicamente il controllo.
  7. Riesaminare il risultato, soprattutto vicino alle soglie.

Riferimento SDS/classificazione

Indicare prodotto, fornitore, data/revisione, lingua e sezioni consultate. Per una miscela classificata con score massimo inferiore a 4 è obbligatorio verificare anche gli ingredienti in sezione 3.

Indicazioni H/EUH

Il wizard propone i codici previsti dalla tabella 2026. Per una sostanza o miscela con più indicazioni si usa il valore più elevato, non la somma. I codici EUH029, EUH031, EUH032, EUH066, EUH201, EUH201A, EUH202, EUH203, EUH204, EUH205, EUH206, EUH207 ed EUH208 sono applicati dal wizard soltanto alle miscele classificate pericolose.

Coefficiente P

P sintetizza la pericolosità intrinseca. Nel percorso Standard è lo score massimo H/EUH oppure il valore dello scenario per sostanze/miscele non classificate. Nel percorso Attività lo score dell’agente sviluppato non è P: deve essere convertito in funzione dell’emissione.

Torna su

5. Tabelle P aggiornate

5.1 Indicazioni H/EUH

CodiceDescrizioneScore
H332Nocivo se inalato4,50
H312Nocivo a contatto con la pelle3,00
H302Nocivo se ingerito2,00
H331Tossico se inalato6,00
H311Tossico a contatto con la pelle4,50
H301Tossico se ingerito2,25
H330 cat.2Letale se inalato7,50
H310 cat.2Letale a contatto con la pelle5,50
H300 cat.2Letale se ingerito2,50
H330 cat.1Letale se inalato8,50
H310 cat.1Letale a contatto con la pelle6,50
H300 cat.1Letale se ingerito3,00
H314 cat.1AProvoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari6,25
H314 cat.1BProvoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari5,75
H314 cat.1CProvoca gravi ustioni cutanee e gravi lesioni oculari5,50
H315Provoca irritazione cutanea2,50
H318Provoca gravi lesioni oculari4,50
H319Provoca grave irritazione oculare3,00
H334 cat.1APuò provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato9,00
H334 cat.1BPuò provocare sintomi allergici o asmatici o difficoltà respiratorie se inalato8,00
H317 cat.1APuò provocare una reazione allergica della pelle6,00
H317 cat.1BPuò provocare una reazione allergica della pelle4,50
H370Provoca danni agli organi9,50
H371Può provocare danni agli organi8,00
H335Può irritare le vie respiratorie3,25
H336Può provocare sonnolenza o vertigini3,50
H372Provoca danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta8,00
H373Può provocare danni agli organi in caso di esposizione prolungata o ripetuta7,00
H304Può essere letale in caso di ingestione e di penetrazione nelle vie respiratorie5,00
H341Sospettato di provocare alterazioni genetiche8,00
H351Sospettato di provocare il cancro8,00
H361Sospettato di nuocere alla fertilità o al feto8,00
H361dSospettato di nuocere al feto7,50
H361fSospettato di nuocere alla fertilità7,50
H361fdSospettato di nuocere alla fertilità; sospettato di nuocere al feto8,00
H362Può essere nocivo per i lattanti allattati al seno6,00
EUH029A contatto con l’acqua libera un gas tossico3,00
EUH031A contatto con acidi libera gas tossico3,00
EUH032A contatto con acidi libera gas molto tossico3,50
EUH066L’esposizione ripetuta può provocare secchezza e screpolature della pelle2,50
EUH070Tossico per contatto oculare6,00
EUH071Corrosivo per le vie respiratorie6,50
EUH201Contiene Piombo. Non utilizzare su oggetti che possono essere masticati o succhiati dai bambini6,00
EUH201AAttenzione! Contiene Piombo6,00
EUH202Cianoacrilato. Pericolo. Incolla la pelle e gli occhi in pochi secondi4,50
EUH203Contiene Cromo (VI). Può provocare una reazione allergica4,50
EUH204Contiene Isocianati. Può provocare una reazione allergica7,00
EUH205Contiene Composti Epossidici. Può provocare una reazione allergica4,50
EUH206Non utilizzare in combinazione con altri prodotti: possono formarsi gas pericolosi3,00
EUH207Contiene Cadmio; durante l’uso si sviluppano fumi pericolosi8,00
EUH208Contiene una sostanza sensibilizzante; può provocare una reazione allergica4,00
EUH380Può interferire con il sistema endocrino negli esseri umani10,00
EUH381Sospettato di interferire con il sistema endocrino negli esseri umani8,00

5.2 Sostanze e miscele non classificate / processi

Uso nel wizard: gli scenari “elevata emissione” e “bassa emissione” appartengono al percorso per agenti generati dal processo. La web app li mostra per completezza della tabella P, ma ne impedisce il trasferimento al modello Standard; nel modello Attività occorre identificare gli agenti sviluppati e ricavare il P di processo dalla loro classificazione e dall’entità dell’emissione.
ScenarioP
Miscela non classificabile con almeno una sostanza di qualsiasi classe avente score ≥ 85,50
Miscela non classificabile con sostanza pericolosa per via inalatoria, score < 8, esclusi tossicità cat.4, irritazione, narcosi e reazione; oppure sensibilizzante cutaneo 1A4,00
Miscela non classificabile con tossicità inalatoria cat.4, reazione, narcosi o irritazione inalatoria; oppure sensibilizzante cutaneo 1B2,50
Miscela non classificabile con sostanza per via cutanea/mucose e/o ingestione, soli effetti acuti, score ≥ 32,25
Miscela non classificabile contenente almeno una sostanza con valore limite di esposizione professionale2,25
Miscela non classificabile con sostanza solo cutanea/mucose/ingestiva, soli effetti acuti, score < 31,75
Sostanza con valore limite di esposizione professionale3,00
Elevata emissione inalatoria; score ≥ 6,505,00
Elevata emissione inalatoria; 4,50 ≤ score < 6,503,00
Elevata emissione inalatoria; 3,00 ≤ score < 4,502,25
Elevata emissione cutanea/ingestiva; score ≥ 6,503,00
Elevata emissione cutanea/ingestiva; 4,50 ≤ score < 6,502,25
Elevata emissione cutanea/ingestiva; 3,00 ≤ score < 4,502,00
Elevata emissione cutanea/ingestiva; 2,00 ≤ score < 3,001,75
Bassa emissione inalatoria; score ≥ 6,502,50
Bassa emissione inalatoria; 4,50 ≤ score < 6,502,00
Bassa emissione inalatoria; 3,00 ≤ score < 4,501,75
Bassa emissione cutanea/ingestiva, qualsiasi categoria di pericolo1,25
Sostanze/miscele non classificate e prive di sostanze pericolose1,00
Miscela classificata con score massimo < 4: controllare la sezione 3 della SDS. Se è presente un ingrediente con score ≥8 tra quelli indicati dalla Tabella 3 del metodo, applicare P = 5,50.
Torna su

6. Screening C/M/R 1A–1B

Come compilare

Verificare classificazione armonizzata, autoclassificazione, SDS e agenti plausibilmente sviluppati. Sono fuori dal criterio di rischio irrilevante le categorie cancerogene 1A/1B, mutagene 1A/1B e tossiche per la riproduzione 1A/1B. Le categorie 2 presenti nella tabella P, come H341, H351 e H361, rimangono nel modello Standard.

Se lo screening è positivo, descrivere agente, categoria, fonte e percorso separato. Se è “non verificato”, il calcolo è bloccato. Nei processi, lo screening è effettuato per ogni agente sviluppato.

Non usare un R basso per concludere “irrilevante” in presenza di un agente C/M/R 1A–1B. Il record deve restare un’esclusione metodologica.
Torna su

7. Esposizione inalatoria Standard

Einal = I × d

Proprietà chimico-fisiche

Te è la temperatura di ebollizione e To la temperatura operativa, espresse in °C. Per miscele usare dati pertinenti e una scelta conservativa.

Quantità giornaliera in uso

È la quantità effettivamente presente e destinata all’uso nell’ambiente di lavoro nella giornata di maggiore esposizione: <0,1 kg; 0,1–<1 kg; 1–<10 kg; 10–100 kg; >100 kg. Inserire il valore numerico: la web app assegna la classe.

Proprietà / quantità<0,10,1–<11–<1010–100>100
Solido/nebbie11122
Liquido a bassa volatilità12334
Media/alta volatilità o polveri fini13344
Stato gassoso23444

Tipologia d’uso

D / usoSistema chiusoInclusioneControllatoDispersivo
D=11112
D=21223
D=31233
D=42333

Tipologia di controllo

La presenza nominale di un impianto non basta. La categoria deve rappresentare il controllo realmente efficace nella condizione valutata.

U / controlloContenimentoLEVSegregazioneVentilazioneDiretta
U=111122
U=212233
U=312333

Validazione del controllo

Per il contenimento confermare tenuta in tutte le parti. Per la LEV confermare captazione alla sorgente, efficacia verificata e manutenzione. Per la manipolazione diretta confermare che non vi siano misure tecniche/organizzative più efficaci e che procedure/DPI siano definiti. Il testo deve indicare prove, controlli e frequenze.

Tempo di esposizione

Inserire i minuti effettivi complessivi nella giornata di maggiore esposizione, indipendentemente dalla frequenza settimanale o annuale. Classi: <15; 15–<120; 120–<240; 240–360; >360 minuti. Sommare le fasi ripetute; non includere tempi senza esposizione.

C / tempo<15 min15–<120120–<240240–360>360
C=111337
C=2137710
C=337101010

Distanza dalla sorgente

Distanzad
<1 m1
1–<3 m0,75
3–<5 m0,50
5–<10 m0,25
≥10 m0,10

La distanza deve rappresentare la posizione effettiva del lavoratore rispetto alla sorgente. d non sostituisce l’analisi della ventilazione o delle correnti d’aria.

Giornata/scenario di maggiore esposizione

Descrivere fase, data o periodicità, quantità, durata, presenza di altri agenti, impianti in funzione, numero di addetti e condizioni anomale ragionevolmente prevedibili. Il record deve essere ricostruibile da un terzo.

Torna su

8. Esposizione cutanea

Quando è obbligatoria

La via cutanea deve essere valutata quando è possibile il contatto diretto e ricorre almeno una delle condizioni: indicazione H con pericolo cutaneo; SDS che segnala probabile assorbimento/pericolo cutaneo; valore limite professionale con nota “pelle” o equivalente.

Livello di contatto

Uso / contattoNessunoAccidentaleDiscontinuoEsteso
Sistema chiuso1137
Inclusione in matrice1337
Uso controllato13710
Uso dispersivo17710

Valori Ecute: basso 1; medio 3; alto 7; molto alto 10. Quando sono presenti entrambe le vie, la web app applica la combinazione quadratica Rcum.

Torna su

9. Agenti derivanti da attività lavorative

Questo percorso richiede particolare cautela. Non è specifico per ogni processo: se non è possibile identificare agenti, classificazione o livello di emissione, non forzare un P manuale.

Applicabilità

Selezionare “Sì” solo quando esistono dati sufficienti per: identificare gli agenti sviluppati; attribuire le classificazioni; stabilire emissione elevata/bassa; descrivere quantità, controllo, tempo e distanza. Negli altri casi registrare non applicabilità e indicare quali approfondimenti sono necessari.

Materiale di partenza

Indicare tutti i materiali che partecipano alla formazione degli agenti: metallo base, consumabile, rivestimenti, contaminanti, polimero, additivi, resina, combustibile o materiale degradato. La quantità della matrice 1/bis è quella giornaliera complessiva del materiale di partenza.

Descrizione del processo

Documentare tecnica, attrezzatura, temperature, energia, velocità, composizione dei materiali, rivestimenti, condizioni normali e peggiori, confinamento, emissione visibile, ricambi d’aria e variazioni operative. La sola denominazione del processo non basta.

Elenco strutturato degli agenti

Per ciascun agente inserire nome, H/EUH, score massimo, pertinenza inalatoria/sistemica, screening C/M/R, fonte e note. Lo score è quello intrinseco dell’agente sviluppato. La web app seleziona il P di processo più elevato tra gli agenti pertinenti.

Emissione elevata o bassa

La scelta deve essere documentata. Il metodo cita, in via generale, la saldatura ad arco come elevata emissione e la TIG o alcune saldobrasature come potenzialmente a bassa emissione. Per processi termici, 180 °C è un riferimento cautelativo per fenomeni di degradazione; non è un automatismo universale.

EmissioneScore intrinseco massimoP di processo
Elevatascore ≥ 6,505,00
Elevata4,50 ≤ score < 6,503,00
Elevata3,00 ≤ score < 4,502,25
Bassascore ≥ 6,502,50
Bassa4,50 ≤ score < 6,502,00
Bassa3,00 ≤ score < 4,501,75
Regola: non trasferire direttamente H372=8,00 o H331=6,00 nel campo P. Esempio: H372 con emissione elevata produce P=5,00; H331 con emissione bassa produce P=2,00.

Quantità del materiale di partenza

Classi della matrice 1/bis: <10 kg; 10–100 kg; >100 kg. Inserire la quantità giornaliera complessiva della giornata più gravosa.

Quantità / controlloContenimentoLEVSegregazioneVentilazione
<10 kg1112
10–100 kg1223
>100 kg1233

Matrice 2/bis

C / tempo<15 min15–<120120–<240240–360>360
C=111337
C=2137710
C=337101010

Il percorso calcola C, quindi I, Einal=I×d e R=P×Einal. La manipolazione diretta non è una colonna della matrice 1/bis.

Esempi numerici verificabili

Saldatura ad arco, emissione elevata

Agente determinante score 8,00 → P=5,00. Quantità 25 kg e LEV → C=2. Tempo 180 min → I=7. d=1. Einal=7. R=35: rischio superiore all’irrilevante, non zona 40–80.

TIG documentata a bassa emissione

Agente determinante H331, score 6,00 → P=2,00. Quantità 5 kg e LEV → C=1. Tempo 60 min → I=1. d=1. Einal=1. R=2.

Degradazione termica a 220 °C

Agente determinante H373, score 7,00; emissione elevata → P=5,00. Quantità 150 kg e ventilazione generale → C=3. Tempo 420 min → I=10. Distanza 1,5 m → d=0,75. Einal=7,5. R=37,5.

Torna su

10. Combinazione e additività

Valutazione di combinazione

Quando i singoli agenti selezionati risultano tutti irrilevanti, effettuare la valutazione di combinazione: selezionare le righe della stessa giornata/scenario, individuare l’agente con P più elevato, conservare le sue variabili di esposizione e sostituire il tempo con il tempo complessivo effettivo di esposizione a tutti gli agenti. Il tempo deve essere de-duplicato se le esposizioni sono simultanee.

La web app richiede selezione esplicita delle righe, tempo totale, conferma di completezza e motivazione. Le righe devono appartenere allo stesso lavoratore/mansione, reparto/sito e data di valutazione; record con contesti differenti sono bloccati.

Caso additivo diretto + sorgente a distanza

È un caso specifico: il lavoratore è direttamente esposto alla sorgente che utilizza e contemporaneamente influenzato da una seconda sorgente a distanza. Si calcola Radditivo = Rdiretta + Rindiretta Non è consentito sommare indiscriminatamente tutti gli R della tabella. La riga diretta deve avere d=1; quella indiretta d<1, deve rappresentare un’esposizione inalatoria con Ecute=0 e deve riferirsi allo stesso lavoratore/mansione, reparto/sito e data.

Torna su

11. Classificazione del risultato

Intervallo REsito e azione
0,1 ≤ R < 15Rischio irrilevante per la salute; consultare comunque il medico competente.
15 ≤ R < 21Intervallo di incertezza: riesaminare punteggi e misure; consultare il medico competente prima della decisione finale.
21 ≤ R ≤ 40Rischio superiore all’irrilevante; applicare gli articoli indicati dal metodo.
40 < R ≤ 80Zona di rischio elevato.
R > 80Zona di grave rischio: implementare le misure e intensificare controlli, misurazioni, sorveglianza e manutenzione.

La classificazione complessiva usa il valore più elevato tra i risultati numerici applicabili, senza includere record C/M/R, non applicabili o legacy da riesaminare. Le righe di combinazione/additività sono risultati derivati e restano tracciate separatamente.

Torna su

12. Controlli di qualità e tracciabilità

Il pannello di validazione del modulo elenca in tempo reale i dati mancanti. Un pannello verde indica completezza formale, non certifica la correttezza tecnica.

Salvataggi ed esportazioni

I progetti sono salvati nel database SQLite del server e separati per account. Il primo salvataggio è manuale; gli aggiornamenti successivi possono essere inviati con autosave e generano revisioni. JSON, CSV e Word restano formati di esportazione: il JSON è il backup portabile del progetto, mentre Word e CSV sono output documentali e tabellari.

Torna su

13. Problemi frequenti

Il P di processo non viene calcolato

Verificare che esista almeno un agente con score ≥3,00 pertinente alla via inalatoria/sistemica, screening C/M/R risolto ed emissione selezionata. Un agente solo cutaneo/ingestivo non determina il P inalatorio di processo.

La scelta “emissione bassa” è bloccata

Per saldatura ad arco o temperatura ≥180 °C la web app mostra un indicatore cautelativo. È possibile mantenere “bassa” solo con conferma espressa e motivazione tecnica documentata.

Non posso usare “contenimento completo” o “LEV”

Occorre compilare la validazione del controllo. Il contenimento richiede tenuta e assenza di rilasci ordinari; la LEV richiede captazione alla sorgente, efficacia e manutenzione.

Il record è marcato “legacy da rivedere”

Mancano dati introdotti nello schema applicativo 2026.4/2026.5, come SDS, agenti strutturati, emissione, scenario o validazione del controllo. Modificare il record e completare i campi; il vecchio R non deve essere usato come conclusione.

Il risultato è vicino a 15 o 21

Riesaminare in modo conservativo P, quantità, tempo, distanza, uso e controllo; consultare il medico competente e considerare misurazioni o approfondimenti.

Gli agenti sviluppati non sono noti

Registrare il modello come non applicabile. Integrare letteratura, dati del fabbricante, classificazioni, analisi del processo o misurazioni prima di attribuire P.

14. Registrazione controllata con documentazione incompleta

Funzione di continuità operativa, non sanatoria metodologica. La web app consente la registrazione numerica soltanto quando le uniche carenze residue appartengono al seguente elenco documentale chiuso:
  • riferimento SDS/classificazione, revisione e sezioni consultate;
  • descrizione dell’efficacia e dell’adeguatezza del controllo selezionato;
  • conferma della tenuta completa e dell’assenza di rilasci ordinari, quando è scelto il contenimento completo;
  • descrizione della giornata o dello scenario di maggiore esposizione.

Come si usa

  1. La card Valutazione non ancora registrabile mostra ogni carenza come pulsante.
  2. Premere il pulsante della carenza per raggiungere e mettere a fuoco il campo incompleto.
  3. Quando tutte le carenze residue sono esclusivamente quelle ammesse, compare il flag Procedi comunque con l'inserimento.
  4. La conferma permette di registrare il calcolo, ma il record viene marcato in elenco, riepilogo, dettaglio, misure preventive, CSV e Word come documentazione incompleta da integrare.
  5. Dopo aver acquisito i documenti o le evidenze mancanti, riaprire la riga con Modifica, completare i campi e registrarla nuovamente senza forzatura.

Quando il flag non compare

Il flag non è disponibile per mancanze che incidono sulla determinazione tecnica o sull’applicabilità del metodo, tra cui P non determinato, quantità/tempo/distanza assenti, C/M/R non risolto, emissione non qualificata, agenti sviluppati non identificati, LEV non verificata o prerequisiti generali non completati.

Colori pastello dei campi

Per rendere immediatamente riconoscibili le aree editabili, gli input sono evidenziati in avorio pastello, i menu a tendina in azzurro pastello e le aree di testo in verde pastello. I campi calcolati o in sola lettura restano grigio chiaro.

Esportazioni Word e tabelle

Le tabelle di riepilogo sono organizzate per record in righe verticali; gli agenti sviluppati sono riportati con una coppia campo/valore per riga. Questa struttura evita l’uscita dai margini del foglio e migliora la leggibilità sia nella copia/incolla sia nell’esportazione Word.

Il modello DVR Word scaricabile utilizza tabelle uniformi con bordi neri, larghezza contenuta entro i margini e uno spazio bianco tra tabelle consecutive. Le caselle quadrate del modello sono controlli Word attivabili e disattivabili con un clic nelle versioni di Microsoft Word che supportano i controlli contenuto.

15. Glossario essenziale

P pericolosità intrinseca o P di processo.

D disponibilità all’aerodispersione.

U disponibilità effettiva legata all’uso.

C indicatore dopo il controllo.

I intensità dell’esposizione.

d fattore di distanza.

Einal/Ecute indici di esposizione.

R indice di rischio relativo.

16. Edizione Server Premium multiutente

Accesso e primo cambio password

Il nome utente coincide con l’indirizzo e-mail abilitato. Al primo accesso si utilizza la password temporanea comunicata dal gestore; prima di aprire la web app il sistema obbliga a impostare una nuova password personale. Le password sono archiviate esclusivamente come hash.

Progetti personali

Ogni progetto appartiene all’utente autenticato ed è memorizzato nel database SQLite centrale. L’utente può creare, aprire, rinominare, duplicare, archiviare, spostare nel cestino, esportare e ripristinare i propri progetti. Un controllo di versione evita sovrascritture silenziose tra più finestre o dispositivi.

Autosave, revisioni e copia di emergenza

Dopo il primo salvataggio manuale, l’autosave invia le modifiche al server. Prima di un aggiornamento significativo il server conserva la versione precedente. Se la rete non è disponibile, il browser tenta una copia temporanea di emergenza che deve essere sincronizzata appena possibile.

Amministrazione

Il pannello riservato consente di gestire e-mail abilitate, utenti, ruoli, sospensioni, reset della password temporanea, sessioni, progetti, trasferimenti, backup completi, audit e manutenzione SQLite. Le operazioni amministrative sono tracciate.

Backup

L’utente può esportare i progetti in JSON. L’amministratore può creare backup completi del database con checksum SHA-256, verificarne l’integrità e ripristinarli mediante una procedura controllata che conserva preventivamente lo stato corrente.